Cluster Med-Tech

Medizin- und Gesundheitstechnik

Neue EU-Verordnungen für Medizinprodukte

Das Bundesgesundheitsministerium hat die ersten Ergebnisse zur Implementierung der EU-Veordnungen 745/17 sowie 746/17 in das national geltende Medizinproduktegesetz veröffentlicht. Insgesamt haben neun multilateral besetzte Arbeitskreise viele offene Fragen aufgeworfen und bereits erste Antworten skizziert.

Für herstellende Unternehmen in Sachsen-Anhalt sind insbesondere die Ausführungen der UG 1 bis 3 von besonderem Interesse. Zur Webseite des Bundesgesundheitsministeriums gelangen Sie HIER.