Cluster Med-Tech

Medizin- und Gesundheitstechnik

Terminkalender

Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR): Einführung, Validierung, Risk-Management
Dienstag, 19. September 2017
Aufrufe : 215
von Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

MDR, IVDR, FDA und Medizinische Software - Sie als Fachexperte sehen sich täglich mit ganz speziellen Herausforderungen im Hinblick auf (neue) Richtlinien, Verordnungen und Verfahren konfrontiert. Daraus ergeben sich nicht selten anspruchsvolle Fragestellungen mit gravierenden Folgen. Und diese ganz speziellen Themen möchte medways e.V., Branchenverband Medizintechnik / Biotechnologie, in einer interaktiven, praxisnahen Veranstaltungsreihe bündeln und mit Ihnen gemeinsam konkrete Lösungsansätze, Handlungsanleitungen und Tools erarbeiten.

Das erste Seminar der Reihe widmet sich am 19. September 2017 dem Thema "Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR): Einführung, Validierung, Risk-Management". Weitere Informationen zum genauen Veranstaltungsprogramm und den Teilnahmegebühren finden Sie HIER.

Ihre individuellen Fragen können in dem Praxisteil des Workshops diskutiert und geklärt werden. Senden Sie Ihre ganz individuellen Herausforderungen bitte bis zum 05. September 2017 an Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!.

Termin: 19. September 2017
Anmeldung: an Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! bis zum 05. September 2017
Anmeldeschluss Paket (alle vier Seminare): 05. September 2017

 

Ort Technologie- und Innovationspark Jena (TIP), Hans-Knöll-Straße 6 (Beutenbergcampus)