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Medizin- und Gesundheitstechnik

Terminkalender

Zulassung von Medizinprodukten für die USA (FDA)
Donnerstag, 18. Januar 2018
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MDR, IVDR, FDA und Medizinische Software - Sie als Fachexperte sehen sich täglich mit ganz speziellen Herausforderungen im Hinblick auf (neue) Richtlinien, Verordnungen und Verfahren konfrontiert. Daraus ergeben sich nicht selten anspruchsvolle Fragestellungen mit gravierenden Folgen. Und diese ganz speziellen Themen möchte medways e.V., Branchenverband Medizintechnik / Biotechnologie, in einer interaktiven, praxisnahen Veranstaltungsreihe bündeln und mit Ihnen gemeinsam konkrete Lösungsansätze, Handlungsanleitungen und Tools erarbeiten.

Das dritte Seminar der Reihe widmet sich am 18. Januar 2018 dem Thema "Zulassung von Medizinprodukten für die USA (FDA)". Weitere Informationen zum genauen Veranstaltungsprogramm und den Teilnahmegebühren finden Sie HIER.

Ihre individuellen Fragen können in dem Praxisteil des Workshops diskutiert und geklärt werden. Senden Sie Ihre ganz individuellen Herausforderungen bitte bis zum 04. Januar 2018 an iDiese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!.

Termin: 18. Januar 2017
Anmeldung: an Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! bis zum 04. Januar 2018
Anmeldeschluss Paket (alle vier Seminare): 05. September 2017

Ort Technologie- und Innovationspark Jena (TIP), Hans-Knöll-Straße 6 (Beutenbergcampus)